■インタビューフォームには、過量投与について以下の通り記載されています。（引用1）
過量投与
設定されていない。
■CTD（申請資料概要）には偶発的過量投与について以下のように記載されています。（引用2）
2.7.4.6.5 薬物乱用
偶発的過量投与が報告された被験者の割合は、プラセボ群（0.3％）とレカネマブ10 mg／kg隔週群（0.2％）であった。レカネマブ10 mg／kg隔週群において、偶発的過量投与に伴う重篤なTEAE が1例（0.1％）に認められた。
【関連情報】
TEAE： 試験治療下での有害事象 (Treatment-Emergent Adverse Event)（引用3）
【引用】
1) レケンビ点滴静注200mg・500mgインタビューフォーム2024年6月 作成（第3版） VIII.安全性（使用上の注意等）に関する項目 10. 過量投与
2)社内資料：CTD2.7.4.6.5 薬物乱用［LEQ-0055］
3)製薬協 臨床試験の安全性帳票に関する基本的考え方p50
www.jpma.or.jp/information/evaluation/results/allotment/jtrngf0000001h1x-att/DS_202302_safetyTFL.pdf
（最終閲覧日：2024年8月1日）
【更新年月】
2024年9月