【デエビゴ】　効果持続時間は？

(28.2%)に副作用が認められ、主な副作用は傾眠95例(10.7%)、頭痛37例(4.2%)、倦怠感27例(3.1%)等であった。(引用1、4) ■外国第III相プラセボ/ゾルピデムER対照比較試験[外国304試験] 対象:不眠症患者1006例 方法:デエビゴ5mg又は10mg錠、ゾルピデムER 詳細表示

【デエビゴ】　2.5mgや10mgからの投与は可能ですか。

する薬剤と併用する場合は1日1回2.5mgとなります。 【関連情報】 <用法・用量に関連する使用上の注意>(引用1) 1.効果不十分により、やむを得ず通常用量を超えて増量する場合には、1日1回10mgまでとすること。なお、通常用量を超えて増量する場合には、傾眠等の副作用が増加することがあるので 詳細表示

【デエビゴ】　高齢者で有効性・安全性を検討した報告はありますか？

時(Day 29/30)のベースラインからの変化量は、プラセボと比較し、統計学的な有意差が認められました。(引用1) ■安全性(外国304試験) 副作用発現率は、プラセボ群7.7%(16/209 例)、ゾルピデムER※群15.2%(40/263 例)、レンボレキサント5mg群11.3%(30/266 詳細表示

【デエビゴ】　長期に服用することで効果の減弱はありますか？

は12ヵ月間継続し、プラセボを服用した患者は6ヵ月後に再度無作為化され、デエビゴ5mg又は10mgをその後6ヵ月間経口投与した。 安全性:デエビゴが投与された884例(日本人155例を含む)中249例(28.2%)に副作用が認められた。主な副作用は、傾眠95例(10.7%)、頭痛37例(4.2%)、倦怠感27例 詳細表示

【デエビゴ】　反跳性不眠に関するデータはありますか？

(28.2%)に副作用が認められた。主な副作用は、傾眠95例(10.7%)、頭痛37例(4.2%)、倦怠感27例(3.1%)等であった。(引用1、2) 【関連情報】 <反跳性不眠の評価>(引用1) sSOLの最初の3日間(夜)の95%信頼区間の下限値及びフォローアップ期の各週の平均値の95%信頼 詳細表示

【デエビゴ】　増量時の注意点は？

、傾眠等の副作用が増加することがあるので、患者様の状態を十分に観察しながら慎重に投与し、症状の改善に伴って減量に努めてください。(引用1、2) 【引用】 1)デエビゴ錠2.5mg・5mg・10mg添付文書 2020年1月作成(第1版) 【用法・用量】 <用法・用量に関連する使用上の注意> 2)デ 詳細表示

【デエビゴ】　用法及び用量は？

場合には、1日1回10mgまでとすること。なお、通常用量を超えて増量する場合には、傾眠等の副作用が増加することがあるので、患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与することとし、症状の改善に伴って減量に努めること。 7.2本剤は就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中で一時的に起床して仕事等で活動 詳細表示

【デエビゴ】　他剤からデエビゴへの切り替え方法について教えてください。

て1日1回5mgを就寝直前に経口投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日1回10mgを超えないこととする。 <用法・用量に関連する使用上の注意> 1.効果不十分により、やむを得ず通常用量を超えて増量する場合には、1日1回10mgまでとすること。なお、通常用量を超えて増量する場合には、傾眠等の副作用が 詳細表示

【デエビゴ】　他の睡眠薬と併用できますか？

います。 「常用量の睡眠薬を服用しても効果が不十分な場合に、睡眠薬の多剤併用がより有効であるというエビデンスはない。副作用リスクを低減するためにも、多剤併用はできるだけ避けるべきである」と記載があります。(引用2) 【引用】 1)デエビゴ錠2.5mg・5mg・10mg添付文書 2020年1月 詳細表示

【デエビゴ】　翌朝起床時における認知機能（注意反応力、注意持続力、記憶の質、記憶再生の速さ）への影響は？

ませんでした。 安全性:副作用はデエビゴ5mg群59例中2例(3.4%)、10mg群58例中1例(1.7%)、プラセボ群57例中1例(1.8%)、ゾルピデムER群※58例中1例(1.7%)に発現した。 【関連情報】 外国304試験において、探索的評価項目として投与翌朝の認知機能に及ぼす影響を検討 詳細表示