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    『 デエビゴ 』 内を 「 併用禁忌薬剤とその設定理由は? 」 で文章検索した結果

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    ≪ 6 / 6ページ ≫

    • 【デエビゴ】　どのくらいの長期間で検討していますか？

      項目:■睡眠潜時、中途覚醒時間、睡眠効率のベースラインからの変化量(各評価時点※5) 等 [主観的評価] 安全性評価項目:有害事象、臨床検査、バイタルサイン、体重、心電図、身体所見、自殺の危険性(eC-SSRS※6)、ベンゾジアゼピン退薬症候質問票(T-BWSQ) ※1:投与開始後 7 日間 詳細表示

      • No：15040
      • 公開日時：2020/03/11 17:19
      • 更新日時：2024/05/16 18:03

    • 【デエビゴ】　中途覚醒に対する効果を教えてください。

      分(p<0.0001)、-15.03 分(p<0.0001)であった。 ※ゾルピデム ER : ゾルピデム酒石酸塩徐放製剤 (国内未承認薬) 対象:不眠症患者 1,006 例 (プラセボ群:208 例、レンボレキサント 5mg 群:266 例、レンボレキサント 10mg 群 詳細表示

      • No：15039
      • 公開日時：2020/03/12 18:35
      • 更新日時：2024/05/10 14:27

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