【デエビゴ】　透析患者様に投与できますか？

重度の腎機能障害のある患者様への投与は、デエビゴの血漿中濃度を上昇させるおそれがあるため、「慎重投与」です。(引用1) 透析患者様への特別な用量設定はありません。投与する場合は添付文書の用法・用量の通りに投与してください。 デエビゴの用法・用量は、添付文書上、「通常、成人にはレンボレキサントと 詳細表示

【デエビゴ】　増量時の注意点は？

デエビゴ錠の用法・用量は「通常、成人にはレンボレキサントとして1日1回5mgを就寝直前に経口投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日1回10mgを超えないこととする。」と設定されています。 効果不十分により、やむを得ず通常用量を超えて増量する場合には、1日1回10mgまでとしてください。 また 詳細表示

【デエビゴ】　中止する方法を教えてください。

デエビゴを中止する具体的な方法は確立されていません。 患者様の状態を十分に観察し、慎重に行ってください。 【作成年月】 2020年2月 KW:リバウンド、退薬症候、休止、減薬、中止方法、止め方、離脱方法、中止手順、減量基準 詳細表示

【デエビゴ】　食事の影響はありますか？食後、どのくらい時間を空けて服用すればよいですか？

) 【用法・用量】<用法・用量に関する使用上の注意> 3 2)社内資料 審査報告書 6.R.2 食事の影響について [DVG-0082] 3) デエビゴ錠2.5mg・5mg・10mgインタビューフォーム 2021年10月改訂(第5版) VII. 薬物動態に関する項目 1. 血中濃度の推移・測定法 (5)食事・併用薬 詳細表示

【デエビゴ】　規制区分は？

習慣性医薬品 注1)、処方箋医薬品 注2) 注1)注意-習慣性あり 注2)注意-医師等の処方箋により使用すること 【引用】 デエビゴ錠2.5mg・5mg・10mg 添付文書 2020年1月改訂(第1版) 【作成年月】 2020年2月 KW:抗精神薬、向 詳細表示

【デエビゴ】　投与初日の効果について検討した報告はありますか？

群及び10mg群で統計学的な有意差が認められました。(引用1) ※ゾルピデムER : ゾルピデム酒石酸塩徐放製剤 (国内未承認薬) ■外国第III相プラセボ及び実薬対照並行群間比較試験(304試験)(引用1) 客観的に評価した睡眠潜時(LPS) 客観的 詳細表示

【デエビゴ】　反跳性不眠に関するデータはありますか？

区間の下限値が各投与群のスクリーニング期における値の95%信頼区間の上限値を超える場合、反跳性不眠であることが強く示される。また、反跳性不眠とは、退薬時に治療以前よりも強度の不眠症状が惹起される現象である(三島和夫編:睡眠薬の適正使用・休薬ガイドライン、株式会社じほう、2014年3月初版発行)。したがって、フォローアップ 詳細表示

【デエビゴ】　傾眠の発現頻度を教えてください。

かに無作為に割り付けた。投与第1期にレンボレキサントを投与していた患者については、継続して6ヵ月間、同じ用量で本剤を経口投与した。不眠症治療薬の使用歴がある患者では、治験薬初回投与前に1週間以上(又は半減期の5倍のいずれか長い方)のウォッシュアウトを行った上で組み入れた。 結果:傾眠の副作用発現率(引用2 詳細表示

【デエビゴ】　悪夢の発現はありますか？

、レンボレキサント 5mg群又は10mg群のいずれかに無作為に割り付けた。投与第1期にレンボレキ サントを投与していた患者については、継続して6ヵ月間、同じ用量で本剤を経口投与した。不眠症治療薬の使用歴がある患者では、治験薬初回投与前に1週間以上(又は半減期の5倍のいずれか長い方)のウォッシュアウトを行った上で組み入れた 詳細表示

【デエビゴ】　転倒について報告はありますか？

又は10mg群のいずれかに無作為に割り付けた。投与第1期にレンボレキ サントを投与していた患者については、継続して6ヵ月間、同じ用量で本剤を経口投与した。不眠症治療薬の使用歴がある患者では、治験薬初回投与前に1週間以上(又は半減期の5倍のいずれか長い方)のウォッシュアウトを行った上で組み入れた。 【引用 詳細表示