【デエビゴ】　用法及び用量は？

する可能性があるときは服用させないこと。 7.3入眠効果の発現が遅れるおそれがあるため、本剤の食事と同時又は食直後の服用は避けること。〔食後投与では、空腹時投与に比べ、投与直後のレンボレキサントの血漿中濃度が低下することがある(「薬物動態」の項参照)。〕 7.4CYP3Aを阻害する薬剤との併用により、レンボレキサント 詳細表示

【デエビゴ】　小児に投与できますか？

デエビゴの用法・用量は「通常、成人にはレンボレキサントとして1日1回5mgを就寝直前に経口投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日1回10mgを超えないこととする。」と設定されています。小児への投与は承認外の用法となります。 また、小児の患者様を対象とした臨床試験は実施しておらず、有効性及び安全性は 詳細表示

【デエビゴ】　呼吸機能に及ぼす影響はありますか？

中等度及び重度の呼吸機能障害を有する患者様に対しては、使用経験がなく、安全性が確立していないため、「慎重投与」に設定されています。(引用1、2) 呼吸機能に与える影響を評価した外国102試験において、健康成人及び健康高齢者にデエビゴ10mg又は25mg※を投与したとき、睡眠時の末梢血中酸素飽和度 詳細表示

【デエビゴ】　増量時に注意すべき副作用は？

用量、用法・用量、安全性、上限量10㎎の理由 詳細表示

【デエビゴ】　腎機能障害患者に投与できますか？腎機能障害患者の投与量は？

重度の腎機能障害患者への投与は、レンボレキサントの血漿中濃度を上昇させるおそれがあるため、「慎重投与」に設定されています。(引用1、2) なお、腎機能障害患者への特別な用量設定はありません。投与する場合は電子添文の用法・用量の通りに投与してください。 デエビゴの用法・用量は、「通常、成人にはレン 詳細表示

【デエビゴ】　デエビゴにP糖蛋白（P-gp）を阻害する作用はありますか？

3、OAT3、有機カチオントランスポーター(OCT)1及びOCT2に対して弱い阻害作用を示し、IC50値は7.4 ～ 32.2μmol/Lであった。 なお、ヒトにおける最高臨床推奨用量(10mg)での血漿中濃度を考慮すると、レンボレキサントが、これらのトランスポーターの阻害作用に基づく薬物間相互作用を引き 詳細表示

【デエビゴ】　夜起きた際に追加で服用させることはできますか？

デエビゴの用法・用量は「通常、成人にはレンボレキサントとして1日1回5mgを就寝直前に経口投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日1回10mgを超えないこととする。」と設定されています。 デエビゴ服用後に中途覚醒した場合、デエビゴを追加服用することはお勧めできません。また、中途覚醒時にデエビゴを追加 詳細表示

【デエビゴ】　授乳婦へ投与できますか？ 服用後どのくらい空けたら授乳できますか？

(血漿中濃度は1/32)が経過すれば、母体から薬剤は消失したと考えられます。(引用4) 【関連情報】 RIDについて、インタビューフォームには以下の記載があります。(引用2、5) 【参考】相対的乳児投与量(relative infant dose:RID) 薬剤の母乳中への移行性を評価する 詳細表示

【デエビゴ】　投与翌朝の自動車運転能力に及ぼす影響はありますか？

試験 (1)自動車運転能力に対する影響 2)デエビゴ錠2.5mg・5mg・10mgインタビューフォーム 2020年1月作成(第1版) V.治療に関する項目 3.臨床成績 (3)臨床薬理試験、VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 6.重要な基本的注意とその理由及び処置方法 (1) 3 詳細表示

【デエビゴ】　高齢者の投与量は？

デエビゴの用法・用量は、「通常、成人にはレンボレキサントとして1日1回5mgを就寝直前に経口投与する。なお、症状により 適宜増減するが、1日1回10mgを超えないこととする。」となっており、高齢者に対する特別な投与量は設定しておりません。(引用1) 高齢者での薬物動態試験において、非高齢者と比較して 詳細表示