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医療用医薬品一覧
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ルネスタには成分による苦みがあります。(引用1) 国内臨床試験(190-150)において、味覚異常は36.3%の頻度で報告されています。(引用2) ルネスタを服用中に、副作用として苦味があらわれることがあります。苦味は翌朝に感じることが多いです。 服用後は速やかに服用してください。口の中でなめたり、噛んだり 詳細表示
覚醒時間の有意な短縮が認められました。 ■安全性 1)成人2mg群において発現率の高かった副作用は、味覚異常[42.9%(36/84例)]、成人3mg群において発現率の高かった副作用は、味覚異常[57.1%(44/77例)]、傾眠[7.8%(6/77例)]でした。 2)高齢者1mg群に 詳細表示
ついてインタビューフォームに以下の記載があります。 VIII. 安全性(使用上の注意等)に関する項目(引用2) (解説) 本剤及び類薬(ゾピクロン)において、服用後にもうろう状態、睡眠随伴症状が報告されている。これらの副作用発現の結果、自己及び他者に危険を及ぼすおそれがあるため、【警告】に設定した 詳細表示
ルネスタ錠は投薬(あるいは投与)期間に関する制限は定められておりません(引用1)。 患者の症状等により医師が必要と判断する期間を処方していただくようになります。 電子添文 11. 副作用 11.1.2 依存性の項には以下の記載があります。(引用2) 連用により薬物依存を生じることがあるので、観察 詳細表示
います。(引用2) 電子添文には以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.8 高齢者 (引用3) 1回1mgを投与することとし、増量する場合には2mgを超えないこと。高齢者での薬物動態試験で、血中濃度が高い傾向が認められており、運動失調等の副作用が起こりやすい。 ルネスタ 詳細表示
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