【レケンビ】 抗血栓薬併用下でのARIAの発現状況を教えてください。

発現状況(副作用) p22 (DI-J-989) 2)レケンビ点滴静注200mg・500mg電子添文2024年6月改訂(第3版)10. 相互作用10.2 併用注意 【更新年月】 2024年12月 詳細表示

【レケンビ】 ARIA-E発現時のマネジメント方法(投与継続、中止基準等)について教えてください。

実施した場合でも、投与再開の基準を満たしていれば再開することは可能です。 【関連情報】 電子添文には、ARIAについて、以下のように記載されています。 11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.1.2 アミロイド関連画像異常(ARIA)(引用6) ARIA-EとしてARIA-浮腫/滲出液貯留 詳細表示

【レケンビ】 ARIA-H発現時のマネジメント方法(投与継続、中止基準等)について教えてください。

場合でも、投与再開の基準を満たしていれば再開することは可能です。 【関連情報】 電子添文には、ARIAについて、以下のように記載されています。 11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.1.2 アミロイド関連画像異常(ARIA)(引用6) ARIA-EとしてARIA-浮腫/滲出液貯留(12.6 詳細表示

【レケンビ】 ARIA(ARIA-E、ARIA‐H)について教えてください。(種類、具体的な症状)

) ・ARIA-H :一般的に無症状(引用6) 【関連情報】 電子添文には、ARIA‐E、ARIA‐Hについて以下のように記載されています。 11.副作用 11.1 重大な副作用 11.1.2アミロイド関連画像異常(ARIA) (引用12) ARIA-E としてARIA-浮腫/滲出液貯留(12.6 詳細表示

【レケンビ】 ApoEε4キャリア別のARIA発現状況について教えてください。

キャリアの割合は約15%である。(引用3) ■レケンビの電子添文の重大な副作用にはARIA管理について以下の通り記載されています。 11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.1.2 アミロイド関連画像異常(ARIA)(引用4) ARIA-EとしてARIA-浮腫/滲出液貯留(12.6%)、ARIA-Hとして 詳細表示

【レケンビ】　いつまで投与し続けるものでしょうか。投与中に認知機能が低下したら中断するのでしょうか。

。 ア 上記に掲げるアの臨床症状の評価及びイの評価を行った上で、18か月時点での臨床的進行・病期に関する診断、投薬の効果、CDR全般スコア及びMMSEの認知症スコアを踏まえた認知機能の評価、日常生活機能の評価、有害事象の発現状況等から、本剤投与の継続の要否を判断すること。 イ 中等度以降のアルツハイマー病に 詳細表示

【レケンビ】　併用注意はありますか？

グレル硫酸塩、等） 血栓溶解剤（アルテプラーゼ、等） （臨床症状・措置方法） 本剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。 （機序・危険因子） 本剤の副作用として脳出血の報告がある。併用により上記薬剤が出血を助長する可能性がある 詳細表示

【レケンビ】 Infusion reaction(注入に伴う反応)の好発時期を教えてください。

.その他の注意すべき副作用とその対策1.Infusion reaction p32 (DI-J‐989) 【更新年月】 2025年1月 詳細表示

【レケンビ】　国際共同第III相プラセボ対照比較試験（301試験Core Study）の日本人部分集団解析の有効性...

／kg隔週群7.5％（67／898例） 【参考情報】 ■TEAE:　試験治療下での有害事象 (Treatment－Emergent Adverse Event)（引用6） ■国際共同第III相プラセボ対照比較試験（301試験Core Study）の概要は以下の通りです。（引用7、8、9 詳細表示

【レケンビ】 施設要件、医師要件について教えてください。

薬学的情報の管理や、有害事象が発生した場合に適切な対応と報告業務等を速やかに行うこと等の医薬品情報管理、活用の体制が整っている。 □ RMPの安全性検討事項に記載された副作用や、重要な基本的注意等に記載された副作用に対して、当該施設又は他の医療機関の専門性を有する医師と連携し、副作用の診断や対応に関して指導及び支援を 詳細表示