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医療用医薬品一覧
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【レケンビ】 抗血栓薬併用下でのARIAの発現状況を教えてください。
(副作用) p22 (DI-J-948) 2)レケンビ点滴静注200mg・500mg電子添文2023年12月改訂(第2版)10. 相互作用10.2 併用注意 【更新年月】 2024年2月 詳細表示
【レケンビ】 ARIA-E発現時のマネジメント方法(投与継続、中止基準等)について教えてください。
検査を実施した場合でも、投与再開の基準を満たしていれば再開することは可能です。 【関連情報】 電子添文には、ARIAについて、以下のように記載されています。(引用5) 11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.1.2 アミロイド関連画像異常(ARIA) ARIA-EとしてARIA-浮腫/滲出液 詳細表示
【レケンビ】 ARIA-H発現時のマネジメント方法(投与継続、中止基準等)について教えてください。
した場合でも、投与再開の基準を満たしていれば再開することは可能です。 【関連情報】 電子添文には、ARIAについて、以下のように記載されています。(引用5) 11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.1.2 アミロイド関連画像異常(ARIA) ARIA-EとしてARIA-浮腫/滲出液貯留 詳細表示
【レケンビ】 ARIA(ARIA-E、ARIA-H)について教えてください。(種類、具体的な症状)
) •ARIA-H :一般的に無症状(引用6) 【関連情報】 電子添文には、ARIA-E、ARIA-Hについて以下のように記載されています。 11.副作用 11.1 重大な副作用 11.1.2アミロイド関連画像異常(ARIA) (引用12) ARIA-E としてARIA-浮腫/滲出液貯留(12.6 詳細表示
【レケンビ】 ApoEε4キャリア別のARIA発現状況について教えてください。
割合は約15%である。(引用3) ■レケンビの電子添文の重大な副作用にはARIA管理について以下の通り記載されています。(引用4) 11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.1.2アミロイド関連画像異常(ARIA) ARIA-EとしてARIA-浮腫/滲出液貯留(12.6%)、ARIA-Hとして 詳細表示
【レケンビ】 いつまで投与し続けるものでしょうか。投与中に認知機能が低下したら中断するのでしょうか。
。 ア 上記に掲げるアの臨床症状の評価及びイの評価を行った上で、18か月時点での臨床的進行・病期に関する診断、投薬の効果、CDR全般スコア及びMMSEの認知症スコアを踏まえた認知機能の評価、日常生活機能の評価、有害事象の発現状況等から、本剤投与の継続の要否を判断すること。 イ 中等度以降のアルツハイマー病に 詳細表示
)、血栓溶解剤(アルテプラーゼ、等) (臨床症状・措置方法) 本剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。 (機序・危険因子) 本剤の副作用として脳出血の報告がある。併用により上記薬剤が出血を助長する可能性がある。 【関連情報 詳細表示
【レケンビ】 Infusion reaction(注入に伴う反応)の好発時期を教えてください。
VI.その他の注意すべき副作用とその対策1.Infusion reaction p32 (DI-J‐948) 【更新年月】 2024年2月 詳細表示
【レケンビ】 国際共同第III相プラセボ対照比較試験(301試験Core Study)の日本人部分集団解析の有効性...
/897例)、10mg/kg隔週群7.5%(67/898例) 【参考情報】 ■TEAE: 試験治療下での有害事象 (Treatment-Emergent Adverse Event)(引用6) ■国際共同第III相プラセボ対照比較試験(301試験Core Study)の概要は以下の通りです 詳細表示
【レケンビ】 Infusion reactionの対策として、投与後、患者さんの状態を観察する必要はありますか?
電子添文にはInfusion reactionについて以下の記載がございます。(引用1、2) 11. 副作用 11.1 重大な副作用 11.1.1 Infusion reaction(26.1%) 頭痛、悪寒、発熱、吐き気、嘔吐等の症状があらわれることがある。徴候や症状を注意深く観察し、異常が認め 詳細表示
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