電子添文には、低体重の患者に対する投与について、以下の記載があります。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.2 低体重の患者（引用1）
患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。本剤単独投与の臨床試験では、低体重（40kg未満）の患者で副作用の発現率が高かった。なお、メトトレキサートとの併用試験では、低体重の患者での使用経験はなく、安全性は検討されていない。
なお、電子添文上、用量調節に関する規定はありません。（引用2）
【引用】
1）ケアラム錠25mg電子添文2022年8月改訂（第1版） 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.2 低体重の患者
2）ケアラム錠25mg電子添文2022年8月改訂（第1版）
【更新年月】
2024年9月