電子添文及びインタビューフォームには、組成（有効成分・添加剤）、規格、性状に関する以下の記載があります。

3. 組成・性状 （引用1）
3.1 組成
本剤は、1バイアル中に次の成分を含有する、用時溶解して用いる注射製剤である。

本剤は、製造工程でベビーハムスターの腎臓由来の遺伝子組換え細胞、ウシ胎児血清、ウシ血清より製するプラスミン、ブタ膵臓より製するトリプシン、マウス腹水より製する抗モンテプラーゼモノクローナル抗体、ウサギ血清より製する抗不純蛋白質抗体を使用している。
 日本薬局方生理食塩液の必要量（80,000IU／mL）
 クリアクター静注用40万：1バイアル：5mL、クリアクター静注用80万：1バイアル：10mL

■規格 （引用2）
静注用40万　［40万国際単位］
静注用80万　［80万国際単位］

3. 組成・性状 （引用1）
3.1 組成
3.2 製剤の性状

【引用】
1）クリアクター静注用40万・静注用80万電子添文 
2）クリアクター静注用40万・静注用80万インタビューフォーム 表紙