ワルファリンはpH 5.1以下では非イオン形（分子形）であるため、胃および上部小腸から完全に吸収され、糞便中からワルファリン未変化体はほとんど回収されない2)。また、ワルファリンの肝クリアランスは低いため、錠剤の剤型で経口投与した場合の生物学的利用率（バイオアベイラビリティ）はほぼ100％である。食事摂取により、わずかに吸収速度が低下するが最終的な吸収率には影響しない。
　
 

【参考文献】    ［文献請求番号］

2）Shetty HGM et al.: Clin. Pharmacokinetics,    16,    238（1989)    WF-0667

【更新年月】

2021年1月