本剤は、ラセミ体であるゾピクロンの一方のエナンチオマー（（S）-エナンチオマー）であり、ゾピクロンの薬理活性の大部分を有する製剤です。
エスゾピクロンは中枢神経系のGABAA受容体複合体のベンゾジアゼピン結合部位に結合し、GABAによる塩化物イオンの神経細胞内への流入を促進することにより、GABAの作用を増強するものと考えられます。（引用1、2、3）
【引用】
1）ルネスタ錠1mg・錠2mg・錠3mg電子添文 2022年7月改訂（第1版） 18. 薬効薬理 18.1 作用機序
2）Hanson S. M. et al.：J. Med. Chem., 2008；51（22）：7243-7252 ［LUN-0024］
3）社内資料：GABAA受容体サブタイプ発現細胞におけるGABA誘発電流増強作用 CTD 2.6.2.2.2 ［LUN-0025］
【更新年月】
2022年12月