電子添文には、代謝及び排泄に関する以下の記載があります。
■代謝
本薬の主代謝経路はメタ位のO－脱アルキル化とその代謝物のグルクロン酸抱合である。他にピペリジン環の酸化的ラクタム生成がある。O－脱アルキル化反応には主としてP450分子種のCYP2D6が関与している。［10．参照］注（引用1、2）
■排泄
健康成人に単回経口投与した場合、未変化体の尿中排泄率は24時間以内に投与量の約30％である。健康成人に14C－フレカイニド酢酸塩を経口投与した場合、投与放射能量の約86％（Flecainideとして約40％）が6日間以内に尿中に、約5％が糞中に排泄される。（外国報告）［7．1、9．2、9．2．1参照］注（引用2、3、4）
注：文中の番号は電子添文の各項目を示しています。
【引用】
1）タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10％電子添文 2021年12月改訂（第1版） 16．薬物動態 16．4代謝
2）McQuinn,R.L. et al.：Drug Metab. Disposition. 12（4）,p414-420（1984） ［TMB-0001］
3）タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10％電子添文 2021年12月改訂（第1版） 16．薬物動態 16．5排泄
4）新 博次ら：臨床薬理19（3）,p563-572（1988） ［TMB-0015］（本研究はエーザイ株式会社の支援を受けて実施された。）
【更新年月】
2023年2月