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医療用医薬品一覧
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【エクフィナ】 リネゾリドとの相互作用について、教えてください。
電子添文には、リネゾリドとの相互作用に関して以下の記載があります。 10.相互作用 10.2併用注意(併用に注意すること)(引用1) 【関連情報】 リネゾリドは「併用注意」に設定されています。 リネゾリドとの併用によりMAO阻害作用が相加的に増強し、高血圧クリーゼを含む血圧上昇等が発現するお... 詳細表示
電子添文の「特定の背景を有する患者に関する注意」には、高齢者は設定されていません。(引用1) ただし、一般に高齢者では生理機能が低下していることが多く、副作用があらわれやすいので、患者の状態を十分に観察してください。 【引用】 1)エクフィナ錠50mg電子添文 2024年1月改訂(第5版) 9.... 詳細表示
向精神薬ではありません。 【関連情報】 ■規制区分(引用1) 製 剤:エクフィナ錠50mg 劇薬、処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 有効成分:サフィナミドメシル酸塩 劇薬 【引用】 1)エクフィナ錠50mgインタビューフォーム 201... 詳細表示
エクフィナ投与中の患者様には自動車の運転をさせないようご注意ください。 添付文書の「8.重要な基本的注意」では、「本剤投与により日中の傾眠、前兆のない突発的睡眠があらわれることがあるため、本剤投与中の患者には自動車の運転、機械の操作、高所での作業等、危険を伴う作業に従事させないように注意すること... 詳細表示
電子添文には、重度の肝機能障害患者への投与、中等度の肝機能障害患者への投与に関してそれぞれ以下の記載があります。 ■電子添文には、重度の肝機能障害患者への投与に関して以下の記載があります。 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.4 重度の肝機能障害(Child-Pugh分類C)のある患者(引用1) ... 詳細表示
主な臨床試験は、レボドパ含有製剤で治療中のwearing off現象を有する日本人パーキンソン病患者様を対象とし、有効性及び安全性を検討した国内プラセボ対照比較試験、長期安全性及び有効性を検討した国内長期投与試験です。概要を以下に示します。 ■国内第II/III相プラセボ対照比較試験(ME212... 詳細表示
【エクフィナ】 ロスバスタチンとの相互作用について、教えてください。
ロスバスタチンは添付文書の「併用禁忌」、「併用注意」に設定されていません。 【関連情報】 ■ロスバスタチンとの薬物相互作用試験(外国人データ) 健康成人(24例)を対象にサフィナミド100mgを1日1回11日間反復投与し、ロスバスタチンカルシウム(BCRP基質)20mgを単回投与した... 詳細表示
【エクフィナ】 長期に服用した時の安全性について教えてください。
総合製品情報概要には、国内第III相長期投与試験[ME2125-4試験]の安全性に関して以下の記載があります。(引用1、2) 副作用発現率は38.9%(79/203例)で、主な事象はジスキネジア16.3%(33例)、転倒3.4%(7例)、便秘3.0%(6例)であった。 重篤な副作用は、パーキンソン病2例、... 詳細表示
電子添文には、授乳婦への投与に関して以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.6 授乳婦(引用1) 本剤投与中は授乳を避けさせること。 動物実験(ラット)では、授乳中の母動物にサフィナミドを投与した結果、哺乳児の肝細胞に空胞及びグリコーゲンの減少が認められた。また、哺乳児の血漿... 詳細表示
電子添文では、腎機能障害のある患者への投与について、注意喚起等の設定はありません。(引用1) インタビューフォームには、腎機能障害患者への投与に関して以下の記載があります。 VII. 薬物動態に関する項目 特定の背景を有する患者 (1) 腎機能障害患者(引用2) 中等度腎機能低下者(eGFR30~5... 詳細表示
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