【ルネスタ】　腎機能障害・透析患者への投与について教えてください。

電子添文には以下の記載があります。（引用1、2） 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.2 腎機能障害患者 本剤のクリアランスが低下し、血中濃度が上昇するおそれがある。 また、電子添文 7. 用法及び用量に関連する注意 7.3 に「高度の肝機能障害又は高度の腎機能障害のある... 詳細表示

【ルネスタ】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【ルネスタ】　小児へ投与できますか？

ルネスタ錠の用法及び用量は、「通常、成人にはエスゾピクロンとして1回2mgを、高齢者には1回1mgを就寝前に経口投与する。なお、症状により適宜増減するが、成人では1回3mg、高齢者では1回2mgを超えないこととする。」です。（引用1） 15歳未満の小児への投与は承認外であり、小児用量の設定はございません。 ... 詳細表示

【ルネスタ】　作用機序は？

本剤は、ラセミ体であるゾピクロンの一方のエナンチオマー（（S）-エナンチオマー）であり、ゾピクロンの薬理活性の大部分を有する製剤です。 エスゾピクロンは中枢神経系のGABAA受容体複合体のベンゾジアゼピン結合部位に結合し、GABAによる塩化物イオンの神経細胞内への流入を促進することにより、GABAの作用を増強す... 詳細表示

【ルネスタ】　肝機能障害がある患者が「特定の背景を有する患者に関する注意」に設定された理由について教えてください。

肝機能障害を有する患者について、電子添文には以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.3 肝機能障害患者（引用1） 本剤のクリアランスが低下し、血中濃度が上昇するおそれがある。 肝機能障害を有する患者の設定理由として、インタビューフォームの特別な背景を有する患者の設... 詳細表示

【ルネスタ】　使用期限は何年ですか？

いずれの規格、包装も3年です。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　 使用期限検索サイトはこちら 【引用】 1）ルネスタ錠1mg・錠2mg・錠3mgインタビューフォーム 2022年9月改訂（第11版） X．管理的事項に関する項目 2．有... 詳細表示

【ルネスタ】　警告の内容と設定した理由を教えてください。

警告について電子添文には、以下の記載があります。 1. 警告（引用1） 本剤の服用後に、もうろう状態、睡眠随伴症状（夢遊症状等）があらわれることがある。また、入眠までの、あるいは中途覚醒時の出来事を記憶していないことがあるので注意すること。［9.1.5、11.1.6参照］ 警告の設定理由... 詳細表示

【ルネスタ】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【ルネスタ】　ルネスタの名称の由来は？

米国で、LUNESTAの製品名で販売されていることから、国内の販売名を「ルネスタ」としました。 なお、Luna（月）とStar（星）が、米国の販売名Lunestaの由来となっています。 【引用】 1）ルネスタ錠1mg・錠2mg・錠3mgインタビューフォーム 2022年9月改訂（第11版）... 詳細表示

【ルネスタ】　一包化に関する情報はありますか？

・ルネスタ錠1mg・錠2mg・錠3mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯... 詳細表示