【ユベラ】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

薬剤交付時（錠） PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導してください。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されています。） （参考） ・ユベラ錠50mg・顆粒20% 添付文書 2010年10月改訂... 詳細表示

【ユベラ】　規制区分は？

製　　剤：該当しない（処方箋医薬品以外の医薬品である） 有効成分：該当しない （参考） ・ユベラ錠50mg・顆粒20% インタビューフォーム 2016年8月改訂（改訂第8版） Ⅹ. 管理的事項に関する項目 1.規制区分 詳細表示

【ユベラ】　製品名の由来は？

「若々しい」という意味のラテン語（Juvenil）より命名しました。（参考）・ユベラ錠50mg・顆粒20% インタビューフォーム 2016年8月改訂（改訂第8版） Ⅱ. 名称に関する項目 １．販売名 (3)名称の由来 詳細表示

【ユベラ】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。「錠バ... 詳細表示

【ユベラ】　Cmaxなど、薬物動態について教えてください。

　健康成人男子12名に本薬200mg注）を経口投与したとき、投与後19.2±7.1hrで最高血漿中濃度（Cmax=1412.0±98.7μg／dL）を示しました。（①） 注）200mg単回投与は承認外用量です。 　 　 【引用】 ・ユベラ錠50mg・顆粒20% 添付文書 2010年10月改訂（第9版） ... 詳細表示

【ユベラ】　包装について教えてください。

＜容器の材質＞ ・ユベラ錠50mg 　　PTP包装 　　　・PTP：ポリプロピレン、アルミ箔 　　バラ包装 　　　・容器：ポリエチレン 　　　・キャップ：ポリエチレン ・ユベラ顆粒20% 　　バラ包装品 　　　・容器：ポリエチレン 　　　・キャップ：ポリエチレン 　 ＜包装単位＞ ユベラ... 詳細表示

【ユベラ】　臨床成績について教えてください。

1．ビタミンE欠乏症 　　ビタミンE欠乏症は低出生体重児、新生児、無β-リポタンパク血症、肝・胆・膵疾患に伴う脂肪吸収障害患者において認められ、眼や肺の障害、赤血球溶血亢進と寿命低下、筋萎縮、神経機能の異常などが発現し、本剤の投与により改善することが認められています。 2．末梢循環障害 　　間歇性跛行症（閉... 詳細表示

【ユベラ】　有効成分の一般名を教えてください。

トコフェロール酢酸エステル（TocopherolAcetate）です。（参考）ユベラ錠50mg・顆粒20% 添付文書 2010年10月改訂（第9版） 【有効成分に関する理化学的知見】 詳細表示

【ユベラ】　慎重投与について教えてください。

ありません。（参考）・ユベラ錠50mg・顆粒20% 添付文書 2010年10月改訂（第9版） 詳細表示

【ユベラ】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示