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医療用医薬品一覧
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【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 他剤との配合変化に関する情報はありますか?
電子添文及びインタビューフォームには、他剤との配合変化に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg] ■薬剤調製時の注意 (1)本剤をブドウ糖及び果糖液で希釈した場合、経時的に添加物のエチレンジアミンと糖含量が低下し、黄変を認める可能性があるため、調製後は速やかに... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 投与時や調製時などで、注意することはありますか?
電子添文には、投与時や調製時などの注意事項に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg] ■薬剤調製時の注意 (1)本剤をブドウ糖及び果糖液で希釈した場合、経時的に添加物のエチレンジアミンと糖含量が低下し、黄変を認める可能性があるため、調製後は速やかに使用すること... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg] アミノフィリン水和物として、通常成人1回250mgを1日1~2回生理食塩液又は糖液に稀釈して5~10分を要して静脈内に緩徐に注入する。必要に応じて点滴静脈内注射する。 小児... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 薬効薬理について教えてください。
[ネオフィリン錠100mg・原末共通] 1.心筋刺激作用 本薬は、心筋を直接刺激し、心拍出量を増加させます。この効果は、摘出心筋で容易に認めることができます。心疾患患者では、本薬による静脈圧の低下を伴う心刺激作用により、心拍出量を増大させるため、うっ血性心不全に適しています。(①②③) 2.利尿作用 ... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか?
[ネオフィリン注250mg] 1. 本品は緩衝性が強く、他剤を本剤のpH域に近づける性質があります。したがって、アルカリ性で不安定な薬剤や酸性の薬剤等とは変化を生ずる場合があるので配合には注意してください。 2. 本剤は、窒素ガスにて置換充を行っていますが、裸のアンプルのまま保管すると、溶液中の溶存酸素により... 詳細表示
【ネオフィリン・原末】 他剤との配合変化に関する情報はありますか?
他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。(引用) ※インタビューフォームはこちら 【引用】 ・ネオフィリン錠100mg・原末インタビューフォーム2015年11月改訂(改訂第9版) IV.製剤... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。
電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] ■血中濃度 健康成人男子(非喫煙者)6名にアミノフィリン水和物500mg注1(テオフィリンとして400mg)を30分間単回点滴静注した場合、投与直後に最高血漿中濃度... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL】 禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌(引用1) 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 ■特定の背景を有する患者に関する注意 (1)合併症・既往歴等のある患者 1)急性心筋梗塞、重篤な心筋障害のある患者 心筋... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 保管方法について教えてください。
電子添文には、保存に関する以下の記載があります。 ■貯法 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] 室温保存(引用1、2) ■取扱い上の注意 [ネオフィリン注250mg](ガラスアンプル) (1)外箱開封後は遮光して保存すること(変色すること... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。
1.血中濃度 (1)血漿中濃度推移 [ネオフィリン錠100mg] 健康成人男子7名にネオフィリン錠100mgを通常成人用量である1回100mg、1日4回6時間間隔(1日量400mg)で、13回反復経口投与しました。血漿中濃度は投与後2日間順次増加し、3日目(48時間)以降はほぼ定常状態に達しま... 詳細表示
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