【ナーブロック】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、高齢者への投与に関する以下の記載があります。（引用1） 少量（承認用量の下限）から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に高齢者では筋肉量の減少及び生理機能の低下等が認められる。また、使用成績調査及び外国の臨床試験において、高齢者では... 詳細表示

【ナーブロック】　使用期限について教えてください。

電子添文には、「有効期間：6年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）まで お問い合わせ下さい。 ... 詳細表示

【ナーブロック】　半減期や排泄など薬物動態について教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 ■血中濃度 ラットに125I-B型ボツリヌス毒素を単回筋肉内投与（24000単位／kg）したときの血液中放射能濃度は、0.5時間後に最高値として、投与量の3.7％にあたる放射能が認められた。（引用1、2） ■分布 ラットに125... 詳細表示

【ナーブロック】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 ■併用禁忌とその理由 設定されていない。（引用1） ■併用注意（併用に注意すること）（引用2） 表中の番号は電子添文の項目を示しています。 【引... 詳細表示

【ナーブロック】　規制区分を教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。（引用1） 製剤：生物由来製品、毒薬、処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 有効成分：B型ボツリヌス毒素　毒薬 【引用】 1）ナーブロック筋注2500単位インタビューフォーム 2021年2月改訂（... 詳細表示

【ナーブロック】　その他の注意について教えてください。

電子添文の15．その他の注意には、非臨床試験に基づく情報として、以下の記載があります。 （1）ラットにおける受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験では、母動物の体重増加量及び摂餌量減少に伴う二次的な影響であると考えられる着床数及び生存胎児数の低下が認められた。［8.1.8、9.4、9.5参照］注... 詳細表示

【ナーブロック】　腎機能障害の患者様に関する注意事項について教えてください。

電子添文の9．特定の背景を有する患者に関する注意には、腎機能障害患者の記載はありません。（引用1） 【引用】 1）ナーブロック筋注2500単位インタビューフォーム 2021年2月改訂（第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 6．特定の背景を有する患者に関する注意 （2）腎機能... 詳細表示

【ナーブロック】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

（1）製造販売後、一定数の症例に係るデータが集積されるまでの間は、全症例を対象に使用成績調査を実施することにより、本剤使用患者の背景情報を入手するとともに、本剤の安全性等に関するデータを早期に収集し、本剤の適正使用に必要な措置を講じること。 　 （2）本剤についての講習を受け、本剤の安全性及び有効性を十分に理... 詳細表示

【ナーブロック】　どのような薬剤ですか？特徴はありますか？

インタビューフォームには、製品の治療学的特性及び製剤学的特性として以下の記載があります。 ・末梢の神経筋接合部における神経筋伝達を阻害することにより筋弛緩作用を示す痙性斜頸治療薬である。（引用1） ・痙性斜頸における頭位偏倚、生活機能障害を改善する。（引用1） ・痙性斜頸... 詳細表示

【ナーブロック】　投薬期間に制限はありますか？

インタビューフォームには、「本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていない。」と記載があります。（引用1） 【引用】 1）ナーブロック筋注2500単位インタビューフォーム 2021年2月改訂（第6版） X．管理的事項に関する項目 12．投与期間制限に関する情報 【... 詳細表示