【デタントールR】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R錠6mg インタビューフォーム 2022年6月改訂（第9版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容とその理由 【更新年月】 2022年12月 詳細表示

【デタントールR】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者（引用1） 【関連情報】 （解説） 過敏症の既往歴のある患者では、再投与によって重篤な過敏症を引き起こす可能性がある。（引用2） 【引用】 1）デタ... 詳細表示

【デタントールR】　投薬期間に制限はありますか？

本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていません。 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mgインタビューフォーム2018年7月改訂（改訂第8版）Ⅹ．管理的事項に関する項目15．投与期間制限医薬品に関する情報 【関連情報】 特にありません。 　 【更新年月】 2018... 詳細表示

【デタントールR】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保存に関する以下の記載があります。（引用1） ■貯法：室温保存（引用1） ■取扱い上の注意 PTP包装はアルミ袋開封後、バラ包装は開栓後湿気を避けて保存すること。（引用2） 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R錠6mg 電子添文 2022年6月改... 詳細表示

【デタントールR】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

デタントールR錠を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 また、徐放性製剤であることから、本剤は簡易懸濁せず、服用いただくようお願いいたします。 【関連情報】 電子添文には、以下の記載があります。（引用1） 本剤をかみくだいて服用す... 詳細表示

【デタントールR】　規制区分は？

製　　剤：デタントールR錠3mg、デタントールR錠6mg　処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 有効成分：劇薬 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mgインタビューフォーム2018年7月改訂（改訂第8版）Ⅹ．管理的事項に関する項目1．規制区分 【関連情報】 特にありま... 詳細表示

【デタントールR】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。（引用1） 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。 動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 【関連情報】 ■乳汁への移行性（引用2、3） ＜参考... 詳細表示

【デタントールR】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（引用1） なお、デタントールR錠3mgとR錠6mgの用法及び用量は、「通常、成人にはブナゾシン塩酸塩として1日1回3～9mgを経口投与する。ただし、1日1回3mgから開始し、1日最高... 詳細表示

【デタントールR】　肝機能障害のある患者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害のある患者への投与に関する以下の記載があります。 本剤は主として肝で抱合を受けて糞中に排泄されるので、肝機能の低下している患者では血中濃度が上昇するおそれがある。（引用1） 【引用】 1）デタントールR錠3mg・R錠6mg 電子添文 2022年6月改訂（第... 詳細表示

【デタントールR】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。 【引用】 ･デタントールR錠3mg・R錠6mgインタビューフォーム2018年7月改訂（改訂第8版）Ⅹ．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【関連情報】 特にありません。 　 【更新年月】 2018年10月 詳細表示