【デタントール】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【デタントール】　飲み忘れた場合の対応について教えてください。

飲み忘れた場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。（引用1、2） ＜デタントール錠0.5mg＞ ※くすりのしおりはこちら ＜デタントール錠1mg＞ ※くすりのしおりはこちら 【引... 詳細表示

【デタントール】　禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者（引用1） ■特定の背景を有する患者に関する注意 （1）腎機能障害患者 最高血中濃度が上昇することがある。（引用2） （... 詳細表示

【デタントール】　代謝や排泄など薬物動態について教えてください。

電子添文には、代謝や排泄など薬物動態に関する以下の記載があります。 本剤投与後24時間の未変化体の尿中排泄率は約0.7％であり、投与量の大部分が肝で代謝をうけて、代謝物として尿及び糞中排泄されるものと考えられる。（引用1） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添文... 詳細表示

【デタントール】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。（引用1） 【関連情報】 ■乳汁への移行性（引用2） 自然分娩後13... 詳細表示

【デタントール】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害のある患者の投与に関する以下の記載があります。 最高血中濃度が上昇することがある。（引用1） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添文 2022年10月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．2腎機能障害患者 9．2．1... 詳細表示

【デタントール】　用法及び用量について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量（引用1） 通常成人には、ブナゾシン塩酸塩として1日1.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1日3～6mgに漸増し、1日2～3回に分割し食後経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は12mg... 詳細表示

【デタントール】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 失神（0.1％未満）、意識喪失（頻度不明） 失神、意識喪失（多くは一過性の血圧低下による）があらわれることがあるので、そのような場合には本剤の投与を中止し、仰臥位をとらせるなど適切な処置を行うこと。（引用1） ■そ... 詳細表示

【デタントール】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害のある患者の投与に関する以下の記載があります。 本剤は主として肝で抱合を受けて糞中に排泄されるので、肝機能の低下している患者では血中濃度が上昇するおそれがある。（引用1） 【関連情報】 （解説） 本剤は主として肝で抱合を受けて糞中に排泄されるので、肝機能の低... 詳細表示

【デタントール】　警告の内容とその理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。 また、インタビューフォームにおきましても設定されていません。（引用1） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2022年10月改訂（改訂第8版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容とその理... 詳細表示