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医療用医薬品一覧
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電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 ■有効性及び安全性に関する試験 二重盲検比較試験を含む総計796例の臨床試験成績の概要は次のとおりである。(引用1、2、3、4) (1)国内臨床成績(本態性高血圧症)(引用5) 本態性高血圧症に対する降圧効果は下降以上で60.5... 詳細表示
【デタントール】 肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、肝機能障害のある患者の投与に関する以下の記載があります。 本剤は主として肝で抱合を受けて糞中に排泄されるので、肝機能の低下している患者では血中濃度が上昇するおそれがある。(引用1) 【関連情報】 (解説) 本剤は主として肝で抱合を受けて糞中に排泄されるので、肝機能の低... 詳細表示
電子添文には、食事の影響について記載はありません。 また、インタビューフォームにおきましても記載はありません。(引用1) 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2022年10月改訂(改訂第8版) VII.薬物動態に関する項目 1.血中濃度の推移 (4)食事・併... 詳細表示
電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 ■効能又は効果(引用1) 本態性高血圧症、腎性高血圧症、褐色細胞腫による高血圧症 【引用】 1)デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添文 2022年10月改訂(第1版) 4.効能又は効果 【更新年月】 ... 詳細表示
【デタントール】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者(引用1) 【関連情報】 (解説) 過敏症の既往歴のある患者では、再投与によって重篤な過敏症を引き起こす可能性がある。(引用2) 【引用】 1)デタ... 詳細表示
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量(引用1) 通常成人には、ブナゾシン塩酸塩として1日1.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1日3~6mgに漸増し、1日2~3回に分割し食後経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は12mg... 詳細表示
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