【デタントール】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者（引用1） 【関連情報】 （解説） 過敏症の既往歴のある患者では、再投与によって重篤な過敏症を引き起こす可能性がある。（引用2） 【引用】 1）デタ... 詳細表示

【デタントール】　過量服用時の対処法について教えてください。

電子添文には、過量投与時の対処法は設定されておりません。 また、インタビューフォームにおきましても設定されていません。（引用1） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2022年10月改訂（改訂第8版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 10．過... 詳細表示

【デタントール】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 ■効能又は効果（引用1） 本態性高血圧症、腎性高血圧症、褐色細胞腫による高血圧症 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添文 2022年10月改訂（第1版） 4．効能又は効果 【更新年月】 ... 詳細表示

【デタントール】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、組成（有効成分・添加剤）、規格、性状に関する以下の記載があります。 ■組成（引用1） ■規格（引用2） 錠0.5mg 錠1mg ■製剤の性状（引用3） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠... 詳細表示

【デタントール】　妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦への投与に関する以下の記載があります。 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で催奇形作用が報告されている。（引用1） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠1mg電子添... 詳細表示

【デタントール】　服用にあたり注意することはありますか（定期検査の実施など）？

電子添文には、服用にあたり注意することについて以下の記載があります。 （1）投与初期又は用量の急増時等に起立性低血圧に基づく立ちくらみ、めまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う作業に従事する人には注意を与えること。（引用1） （2）起立性低血圧があらわれる... 詳細表示

【デタントール】　警告の内容とその理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。 また、インタビューフォームにおきましても設定されていません。（引用1） 【引用】 1）デタントール錠0.5mg・錠1mgインタビューフォーム 2022年10月改訂（改訂第8版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容とその理... 詳細表示

【デタントール】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害のある患者の投与に関する以下の記載があります。 本剤は主として肝で抱合を受けて糞中に排泄されるので、肝機能の低下している患者では血中濃度が上昇するおそれがある。（引用1） 【関連情報】 （解説） 本剤は主として肝で抱合を受けて糞中に排泄されるので、肝機能の低... 詳細表示

【デタントール】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 失神（0.1％未満）、意識喪失（頻度不明） 失神、意識喪失（多くは一過性の血圧低下による）があらわれることがあるので、そのような場合には本剤の投与を中止し、仰臥位をとらせるなど適切な処置を行うこと。（引用1） ■そ... 詳細表示

【デタントール】　用法及び用量について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量（引用1） 通常成人には、ブナゾシン塩酸塩として1日1.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1日3～6mgに漸増し、1日2～3回に分割し食後経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は12mg... 詳細表示