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医療用医薬品一覧
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【スピロピタン】 重要な基本的注意(定期検査の実施など)の内容は?
(1)眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意してください。 (2)本剤は制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがあるので注意してください。 ... 詳細表示
高齢者では、錐体外路症状が起こりやすいので、少量から投与を開始するなど慎重に投与してください。 【引用】 ・スピロピタン錠0.25mg・1mg添付文書2018年3月改訂(第14版)【使用上の注意】5.高齢者への投与 【更新年月】 2019年9月 詳細表示
警告は設定されていません。 【引用】 ・スピロピタン錠0.25mg・1mgインタビューフォーム2018年4月改訂(改訂第12版)Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目1.警告内容とその理由 【更新年月】 2019年9月 詳細表示
妊婦、妊娠している可能性のある婦人又は授乳婦には投与しないことが望ましい。 〔他のブチロフェノン系化合物による動物実験で胎児吸収、流産等の胎児毒性が報告されています。妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたと... 詳細表示
(1)他のブチロフェノン系化合物で光線過敏症があらわれたとの報告があります。(引用1) (2)外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認外効能・効果)を有する高齢患者を対象とした17の臨床試験において、非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6~1.7倍高かったとの報告があります。... 詳細表示
本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間... 詳細表示
3年 【引用】 ・スピロピタン錠0.25mg・1mgインタビューフォーム2018年4月改訂(改訂第12版)Ⅹ.管理的事項に関する項目2.有効期間又は使用期限 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情... 詳細表示
添付文書には以下の記載があります。 【禁忌】(次の患者には投与しないこと) 1.昏睡状態の患者又はバルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者 〔中枢神経抑制作用を増強させるおそれがあります。〕 2.重症の心不全患者 〔症状を悪化させるおそれがあります。〕... 詳細表示
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意してください。 【引用】 ・スピロピタン錠0.25mg・1mg添付文書2018年3月改訂(第14版)【使用上の注意】2.重要な基本的注意 【更新... 詳細表示
【スピロピタン】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えて下さい。
・併用禁忌(併用しないでください) ・併用注意(併用に注意してください) 【引用】 ・スピロピタン錠0.25mg・1mg添付文書2018年3月改訂(第14版)【使用上の注意】3.相互作用 (1)併用禁忌(2)併用注意 【関連情報】 特にありません。 【更新年月】... 詳細表示
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