【アリセプト・内服ゼリー・細粒・ドライシロップ】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用） 　 ※インタビューフォームはこちら 　 　 【引用】 ・アリセプト錠３mg・5mg・10mg・Ｄ錠3mg・5mg・10mg・内服ゼリー3mg・5mg・1... 詳細表示

【アリセプト・ドライシロップ】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。ま... 詳細表示

【アリセプト・レビー小体型認知症】　レビー小体型認知症患者に対する国内第II相試験（431試験）の試験結果（全般臨...

レビー小体型認知症における国内第II相試験（431試験）について製品情報概要に以下の記載があります。（引用1、2、3） ■レビー小体型認知症を対象とした国内第II相臨床試験（プラセボ対照二重盲検比較試験、用量探索試験）（431試験） 目的：レビー小体型認知症（DLB）患者におけるアリセ... 詳細表示

【アリセプト・細粒】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、... 詳細表示

【アリセプト・レビー小体型認知症】　レビー小体型認知症患者に対する国内製造販売後臨床試験（419試験）の試験結果（...

レビー小体型認知症における国内製造販売後臨床試験（419試験）について製品情報概要に以下の記載があります。（引用1） ■レビー小体型認知症を対象とした国内製造販売後臨床試験（プラセボ対照二重盲検比較試験）（419試験） 目的：レビー小体型認知症（DLB）患者を対象に、全般臨床症状を主要... 詳細表示

【アリセプト・D錠】　水なしで服用してもよいですか。

口腔内崩壊錠であるため、水なしで服用することも可能です。なお寝たままの状態では、水なしで服用させないこととなっています。（引用1） 【関連情報】 電子添文「14.3薬剤服用時の注意」に以下の記載があります。（引用1） 14.3.1本剤は舌の上にのせて唾液を浸潤させると崩壊するため、水なしで服... 詳細表示

【アリセプト】　手術を行う場合、投与は中止すべきですか？

電子添文には、手術前後の休薬の必要性に関する注意喚起の記載はありません。（引用1) 患者の状態や症状等からご判断いただきますようお願い致します。 【引用】 1）アリセプト錠3mg・5mg・10mg・細粒0.5%・Ｄ錠3mg・5mg・10mg・内服ゼリー3mg・5mg・10mg・ドライシロップ... 詳細表示

【アリセプト・レビー小体型認知症】　レビー小体型認知症患者に対する国内第III相試験（341試験）の試験結果（認知...

レビー小体型認知症における国内第III相試験（341試験）について製品情報概要には以下の記載があります。（引用1、2、3） レビー小体型認知症を対象とした国内第III相臨床試験（プラセボ対照二重盲検比較試験パート）（341試験） 目的：レビー小体型認知症患者を対象に、MMSEを用いた認知機能及びNPI-2... 詳細表示

【アリセプト】　非ステロイド性消炎鎮痛剤（NSAIDs）との併用について教えてください。

非ステロイド性消炎鎮痛剤（NSAIDｓ）は併用注意です。（引用1） 副作用としての消化性潰瘍が発現するおそれがありますので、併用する際には経過観察を行うなど、慎重に投与してください。 電子添文「10.2併用注意（併用に注意すること）」に以下の記載があります。（引用1） ... 詳細表示

【アリセプト】　脳への移行性について教えてください。

血液－脳関門通過性のデータでは、脳内濃度が血漿中濃度の3.16～10.7倍と、脳内への移行性が高いことが示されています（ラット）。（引用1） 【関連情報】 インタビューフォーム「VII.薬物動態に関する項目 5.分布 （1）血液‐脳関門通過性」に以下の記載があります。（引用1） 〈参... 詳細表示