【アリセプト・レビー小体型認知症】　パーキンソン症状への影響について教えてください。

電子添文「8. 重要な基本的注意」に以下の記載があります。（引用1） 8.1 レビー小体型認知症では、日常生活動作が制限される、あるいは薬物治療を要する程度の錐体外路障害を有する場合、本剤の投与により、錐体外路障害悪化の発現率が高まる傾向がみられていることから、重篤な症状に移行しないよう観察を十分に行い、症状に... 詳細表示

【アリセプト】　脳への移行性について教えてください。

血液－脳関門通過性のデータでは、脳内濃度が血漿中濃度の3.16～10.7倍と、脳内への移行性が高いことが示されています（ラット）。（引用1） 【関連情報】 インタビューフォーム「VII.薬物動態に関する項目 5.分布 （1）血液‐脳関門通過性」に以下の記載があります。（引用1） 〈参... 詳細表示

【アリセプト・レビー小体型認知症】　長期投与したときの安全性・有効性について教えてください。

インタビューフォーム「V.治療に関する項目」に以下の記載があります。 レビー小体型認知症（DLB）患者を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験及び継続長期投与オープン試験（引用１、２） ■安全性 通期（5mg群及び10mg群（実薬群合計）の被験者における長期安全性（投与期間：52週間））において... 詳細表示

【アリセプト・レビー小体型認知症】　中核的特徴の一つである認知機能（注意・集中力）の変動に対する効果について教えて...

レビー小体型認知症を対象とした国内第II相臨床試験において、注意・集中力について評価し、結果は以下の通りでした。（引用1、2、3） WMS-R注意/集中力指標の合計得点の投与開始時からの変化量（各評価時点、最終※） 注意/集中を評価するWMS-R注意/集中力指標の合計得点（最終※）の投与開始時... 詳細表示

【アリセプト】　どのように排泄されますか。

主に尿中に排泄されます。（引用1） 電子添文「16.5排泄」に以下の記載があります。（引用2） 健康成人男子を対象に錠2mg注）を単回経口投与したとき、投与後7日目までに尿中に排泄された未変化体は投与量の9.4％であり、代謝物を含めると29.6％であった。また、10mgの単回経口投与後... 詳細表示

【アリセプト】　手術を行う場合、投与は中止すべきですか？

電子添文には、手術前後の休薬の必要性に関する注意喚起の記載はありません。（引用1) 患者の状態や症状等からご判断いただきますようお願い致します。 【引用】 1）アリセプト錠3mg・5mg・10mg・細粒0.5%・Ｄ錠3mg・5mg・10mg・内服ゼリー3mg・5mg・10mg・ドライシロップ... 詳細表示

【アリセプト・レビー小体型認知症】　レビー小体型認知症患者に対する国内第III相試験（341試験）の試験結果（認知...

レビー小体型認知症における国内第III相試験（341試験）について製品情報概要には以下の記載があります。（引用1、2、3） レビー小体型認知症を対象とした国内第III相臨床試験（プラセボ対照二重盲検比較試験パート）（341試験） 目的：レビー小体型認知症患者を対象に、MMSEを用いた認知機能及びNPI-2... 詳細表示

【アリセプト】　中枢神経及び末梢神経に対する選択性について教えてください。

インタビューフォーム「VI.薬効薬理に関する項目」に以下の記載があります。（引用1,2） コリンエステラーゼ（ChE）には神経に局在し神経活動と深い関わりを持つAChE（アセチルコリンエステラーゼ）と、末梢組織や脳においてはグリア細胞に存在するブチリルコリンエステラーゼ（BuChE）があることが知られている。本... 詳細表示

【アリセプト・D錠】　一包化に関する情報はありますか？

・D錠3mg・D錠5mg・D錠10mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯... 詳細表示

【アリセプト・錠】　一包化に関する情報はありますか？

・アリセプト錠3mg・錠5mg・錠10mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文... 詳細表示