【コアテック】　重要な基本的注意（定期検査の実施など）の内容は？

電子添文及びインタビューフォームには、重要な基本的注意として以下の記載があります。 （1）本剤は他の薬剤を投与しても効果が不十分な場合に適用を考慮すること。（引用1、2） （2）本剤の投与前に体液減少及び電解質の是正、呼吸管理等の必要な処置を行うこと。（引用3、4） （3... 詳細表示

【コアテック】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 （1）心室細動、心室頻拍（Torsades de pointesを含む）、血圧低下（いずれも0.1～5％未満）（引用1、2） （2）腎機能障害（0.1～5％未満）（引用3、4） ■その他の副... 詳細表示

【コアテック】　腎機能障害の患者様に関する注意事項は？

電子添文及びインタビューフォームには、腎機能障害の患者様に関する以下の記載があります。 腎機能の低下に伴い、本剤の消失半減期が長くなるおそれがある。また、腎機能障害を悪化させるおそれがある。（引用1、2） 【関連情報】 （解説）本剤は腎排泄型の薬剤であるため、腎機能の低下に伴い、... 詳細表示

【コアテック】　使用期限について教えてください。

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1、2） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら 　 お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）まで お問い合わせ下さい。 ... 詳細表示

【コアテック】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、規格、組成、性状に関する以下の記載があります。 ■規格 ・注5mg ・注SB※1 9ｍｇ（引用1） ※1　SB ： ソフトバッグ ■組成 　（引用2） 　 （引用3） ■製剤の性... 詳細表示

【コアテック】　臨床成績は？

電子添文の17．臨床成績には、以下の記載があります。 ■国内臨床試験 本剤は、急性心不全を対象とした二重盲検試験を含む臨床試験において77.6％（83／107例）の有効率を示した。 血行動態的にはプラセボを対象とした二重盲検試験において肺動脈楔入圧の減少率、心拍出量の増加率ともに本剤が有意に優れ... 詳細表示

【コアテック】　投薬期間に制限はありますか？

インタビューフォームには、「本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていない。」と記載されています。（引用1） 【引用】 1）コアテック注5mg･注SB9mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第12版） X．管理的事項に関する項目 12．投薬期間制限に関する情報 ... 詳細表示

【コアテック】　保管方法は？

電子添文には、「貯法：室温保存」と記載があります。（引用1、2） なお、コアテック注SB9mgの電子添文20．取扱い上の注意には、「外袋のかかった状態で保存すること（外袋はUVカット素材を使用している）。」と記載があります。（引用3） 【引用】 1）コアテック注5mg電子... 詳細表示

【コアテック】　高齢者への投与に関する注意事項は？

電子添文には、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 肝・腎機能が低下していることが多く、副作用が発現しやすいと推定される。（引用1、2） 【引用】 1）コアテック注5mg電子添文 2020年11月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．8高齢者... 詳細表示