【ケーワン】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【ケーワン】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。（引用1） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．7小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 なお、ケーワン錠の用法及び用量は以下の通りです。（引用2） 6．用法及び用量 フィトナジオンとして、通常成人1... 詳細表示

【ケーワン】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【ケーワン】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 ■併用禁忌とその理由 設定されていない（引用1） 10．相互作用 10．2併用注意（併用に注意すること）（引用2） 【引用】 1）ケーワン錠5mgインタビューフォーム 20... 詳細表示

【ケーワン】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。（引用1） 6．用法及び用量 フィトナジオンとして、通常成人1日5～15mg、新生児出血の予防には母体に対し10mg、薬剤投与中に起こる低プロトロンビン血症等には20～50mgを分割経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 ... 詳細表示

【ケーワン・カプセル】　脱カプセルに関する情報はありますか？

弊社では脱カプセルした状態での投与をおすすめしておりません。ケーワンカプセル20mgはそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、脱カプセルした状態での有効性、安全性は検討していません。脱カプセル時の安定性データをご用意しておりますので、必要な場合はhhcホットライン（0120-419-497）に... 詳細表示

【ケーワン】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケーワン錠5mg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 【更新年月】 2024年2月 詳細表示

【ケーワン】　妊婦、産婦、授乳婦への投与について教えてください。

電子添文には、妊婦、産婦、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．5妊婦 妊娠末期の女性には大量投与しないこと。類薬（メナジオン）で大量投与により、まれに新生児に高ビリルビン血症があらわれることがある。（引用1） 9．6授乳婦 治... 詳細表示

【ケーワン】　薬効薬理について教えてください。

電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 18．薬効薬理 18．1作用機序 ビタミンKは、血液凝固因子（プロトロンビン、VII、IX、X）の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ-カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与する。すなわち、ビタミンKは... 詳細表示

【ケーワン】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

電子添文には、薬剤交付時に関する以下の記載があります。（引用1） 14．適用上の注意 14．1薬剤交付時の注意 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜に刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発すること... 詳細表示