【グラケー】　使用期限は何年ですか？

使用期限：3年 （参考） ・グラケーカプセル15mgインタビューフォーム2016年8月改訂（改訂第9版）Ⅹ. 管理的事項に関する項目 2.有効期間又は使用期限 　 　 　 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら 　 　 お探しの情報が... 詳細表示

【グラケー】　保存時に注意するべき点は何ですか？

室温保存 PTP 包装はアルミ袋開封後、バラ包装は開栓後、高温・湿気を避けて保存すること（カプセル皮膜の軟化・変色及びPTP へのはりつきが起こることがあります）。 （参考） ・グラケーカプセル15mg 添付文書 2014年4月改訂（第10版）［貯法］ 詳細表示

【グラケー】　製品名の由来は？

「グラ」とはγ－カルボキシグルタミン酸（Gla）の略号です。骨や石灰化組織に存在するオステオカルシン（Bone GlaProtein）はGla 残基を持つ非コラーゲン性の蛋白質です。ビタミンK2 はこのGla 残基形成に必須であり、オステオカルシンを介して骨代謝に深く関与しています。また、本剤がビタミンK製剤であ... 詳細表示

【グラケー】　妊婦、産婦、授乳婦等への投与について教えてください。

妊婦、授乳婦への投与に関する安全性は確立していません（使用経験がありません）。（参考）・グラケーカプセル15mg 添付文書 2014年4月改訂（第10版）【使用上の注意】 5.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 詳細表示

【グラケー】　効能･効果は？

骨粗鬆症における骨量・疼痛の改善（参考）・グラケーカプセル15mg 添付文書 2014年4月改訂（第10版）【効能・効果】 詳細表示

【グラケー】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

(1)投与時 　　本剤は空腹時投与で吸収が低下するので、必ず食後に服用させてください。 　　なお、本剤は脂溶性であるため、食事に含まれる脂肪量が少ない場合には吸収が低下します。（「Q14-1 薬物動態（血中濃度）について教えてください。」および「Q14-2 薬物動態（食事の影響）について教えてください。」を参... 詳細表示

【グラケー】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

・製剤の組成 　本剤は、1カプセル中にメナテトレノン15mgを含有する橙色の軟カプセル剤です。なお、添加物としてL‐アスパラギン酸、黄色5号、カルナウバロウ、硬化油、酸化チタン、ゼラチン、D‐ソルビトール液、濃グリセリン、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、... 詳細表示

【グラケー】　重要な基本的注意（定期検査の実施など）の内容は？

(1)本剤の適用にあたっては、厚生省「老人性骨粗鬆症の予防及び治療法に関する総合的研究班」の診断基準（骨量減少の有無、骨折の有無、腰背痛の有無などの総合による）等を参考に、骨粗鬆症との診断が確立し、骨量減少・疼痛がみられる患者を対象としてください。 (2)発疹、発赤、痒等があらわれた場合には投与を中止してくださ... 詳細表示

【グラケー】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

・併用禁忌（併用しないでください。） 　 ・併用注意の薬剤は設定されていません。 【引用】 ・グラケーカプセル15mg 添付文書 2014年4月改訂（第10版）【使用上の注意】 2.相互作用 【図表あり】 詳細表示

【グラケー】　食事の影響は？

健康成人男子3名に本剤１カプセル（15mg）を一晩絶食後あるいは朝食摂取30分以内に経口投与し、血漿中メナテトレノン濃度推移を検討したところ、一晩絶食後投与では本剤の吸収は低下しました（図1）。（①） 　 また、健康成人男子18名を6名ずつ3群に分け、クロスオーバー法により、脂肪含有量の異なる3種類の食事（脂... 詳細表示