【エピレオプチマル】　着色剤は使用しているか?

使用していません。 【引用】 ･エピレオプチマル散50％添付文書2009年7月改訂（第9版）【組成･性状】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2017年11月 詳細表示

【エピレオプチマル】　高齢者へ投与する場合に注意することはありますか？

電子添文には、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。（引用1） 【引用】 1）エピレオプチマル散50％電子添文 2022年1月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．8... 詳細表示

【エピレオプチマル】　投薬期間に制限はありますか？

本剤は厚生労働省告示第97号（平成20年3月19日付）による「投薬期間に上限が設けられている医薬品」には該当しません。 【引用】 ･エピレオプチマル散50％インタビューフォーム2012年4月改訂（改訂第7版）Ⅹ．管理的事項に関する項目15.投薬期間制限医薬品に関する情報 【関連情報】 特にありませ... 詳細表示

【エピレオプチマル】　警告はありますか？

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）エピレオプチマル散50％インタビューフォーム 2022年1月改訂（改訂第8版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容とその理由 【更新年月】 2022年8月 詳細表示

【エピレオプチマル】　用法及び用量や服薬時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 通常成人には1日0.9～2g（エトスクシミドとして、450～1000mg）を2～3回に分けて経口投与する。 小児は1日0.3～1.2g（エトスクシミドとして、150～600mg）を1～3回に分けて経口投与する。 なお、年齢、症状に応じて適... 詳細表示

【エピレオプチマル】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。（引用1） ■国内臨床成績 一般臨床試験において、てんかん小発作に対する本剤の有効性が認められており、そのうち主なものは次のとおりであった。 ・定型欠神発作（小発作）に対する本剤の有効率は、90.2％（239／265）となり、そのうち完全抑制率... 詳細表示

【エピレオプチマル】　有効成分、規格の種類、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分、添加剤）、性状に関する以下の記載があります。 ■組成（引用1） ■製剤の性状（引用2） 【引用】 1）エピレオプチマル散50％電子添文 2022年1月改訂（第1版） 3．組成・性状 3．1組成 2）エピレオプチマル... 詳細表示

【エピレオプチマル】　合併症・既往歴等のある患者様に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、合併症・既往歴等のある患者様に関する以下の記載があります。 ■禁忌 （1）本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者（引用1） （2）重篤な血液障害のある患者［血液障害を悪化させることがある。］（引用2） ■特定の背景を有する患者に関する注意 （3）腎機... 詳細表示

【エピレオプチマル】　過量服用時の対処方法について教えてください。

電子添文には、過量投与時の対処方法は設定されておりません。（引用1） 【引用】 1）エピレオプチマル散50％インタビューフォーム 2022年 1月改訂（改訂第8版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 10．過量投与 【更新年月】 2022年8月 詳細表示

【エピレオプチマル】　その他の注意は？

海外で実施された複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした199のプラセボ対照臨床試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現のリスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約2倍高く（抗てんかん薬服用群：0.43％、プラセボ群：0.24％）、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比... 詳細表示