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医療用医薬品一覧
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【エピレオプチマル】 小児への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、小児への投与に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)エピレオプチマル散50%インタビューフォーム 2022年 1月改訂(改訂第8版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (7)小児等 【更新... 詳細表示
【エピレオプチマル】 用法及び用量や服薬時の注意事項について教えてください。
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 通常成人には1日0.9~2g(エトスクシミドとして、450~1000mg)を2~3回に分けて経口投与する。 小児は1日0.3~1.2g(エトスクシミドとして、150~600mg)を1~3回に分けて経口投与する。 なお、年齢、症状に応じて適... 詳細表示
【エピレオプチマル】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 (1)本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者(引用1) (2)重篤な血液障害のある患者[血液障害を悪化させることがある。](引用2) 【関連情報】 (解説) (1)過敏症の既往歴のある患者では、... 詳細表示
【エピレオプチマル】 薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか?
(1)薬局での取扱いについて 該当しません (2)薬剤交付時の注意(患者等に留意すべき必須事項等) 該当しません 【引用】 ・エピレオプチマル散50%インタビューフォーム2012年4月改訂(改訂第7版)Ⅹ.管理的事項に関する項目4.薬剤取扱い上の注意点 【関連情報】 特にありません。... 詳細表示
【エピレオプチマル】 服用にあたり注意することはありますか(定期検査の実施など)?
電子添文には、服用にあたり注意することについて以下の記載があります。 (1)混合発作型では、単独投与により大発作の誘発又は増悪を招くことがある。(引用1) (2)連用中は定期的に肝・腎機能、血液検査を行うことが望ましい。[9.2、9.3、11.1.3参照]注(引用2) (... 詳細表示
【エピレオプチマル】 他剤との配合変化に関する情報はありますか?
他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。(引用1) ※インタビューフォームはこちら 【引用】 1)エピレオプチマル散50%インタビューフォーム 2022 年 1月改訂(改訂第8版)... 詳細表示
原則禁忌は設定されていません。 【引用】 ・エピレオプチマル散50%添付文書2009年7月改訂(第9版) 【関連情報】 特にありません。 【作成年月】 2017年11月 詳細表示
【エピレオプチマル】 過量服用時の対処方法について教えてください。
電子添文には、過量投与時の対処方法は設定されておりません。(引用1) 【引用】 1)エピレオプチマル散50%インタビューフォーム 2022年 1月改訂(改訂第8版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 10.過量投与 【更新年月】 2022年8月 詳細表示
電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 ■効能又は効果 定型欠神発作(小発作)、小型(運動)発作〔ミオクロニー発作、失立(無動)発作、点頭てんかん(幼児けい縮発作、BNSけいれん等)〕(引用1) 【引用】 1)エピレオプチマル散50%電子添文 2022年1月改... 詳細表示
【エピレオプチマル】 発現率の高い主な副作用を教えてください。
総症例2,103例中、481例(22.87%)の副作用が報告されています。(再評価結果時) 【引用】 ・エピレオプチマル散50%添付文書2009年7月改訂(第9版)【使用上の注意】4.副作用 【関連情報】 重大な副作用については、こちらをご参照ください。 【作成年月】 2017年11月 詳細表示
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