【サイレース・注射】　 副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11. 副作用（引用1） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 無呼吸、呼吸抑制、舌根沈下（各0.1～5％未満） 重篤な転... 詳細表示

【サイレース・錠】　その他の注意について教えてください。

電子添文には、その他の注意に関する以下の記載があります。 15． その他の注意（引用1） 15．1 臨床使用に基づく情報 投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与された患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化... 詳細表示

【サイレース・錠】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合... 詳細表示

【サイレース・注射】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 18. 薬効薬理 18.1 作用機序（引用1） 抑制性のGABAニューロンのシナプス後膜に存在するベンゾジアゼピン受容体にアゴニストとして高い親和性で結合し、GABA親和性を増大させることにより、GABAニューロンの作用を特異的に増強... 詳細表示

【サイレース・錠】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17． 臨床成績（引用1） 17．1 有効性及び安全性に関する試験 ＜不眠症＞ 17．1．1 国内臨床試験（一般臨床試験） 不眠症患者を対象とした一般臨床試験で有効率67.8％（521例／769例）の臨床効... 詳細表示

【サイレース・錠】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加剤などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3． 組成・性状（引用1） 3．1 組成 3．2 製剤の性状 【引用】 1）サイレース錠1mg・錠2mg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 3．組成･性状 【更新年月】 2025年3月 ... 詳細表示

【サイレース・錠】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 9． 特定の背景を有する患者に関する注意 9．2 腎機能障害患者（引用1） 少量から投与を開始するなど注意すること。 【関連情報】 インタビューフォームには、腎機能障... 詳細表示

【サイレース・注射】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17. 臨床成績（引用1） 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内臨床試験 （1）麻酔導入剤として、本剤0.013～0.038注）mg／kgの静注により手術患者357例中323例（90.5％）... 詳細表示

【サイレース・注射】　有効成分、規格の種類、製剤の性状、添加剤などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 3. 組成・性状（引用1） 3.1 組成 3.2 製剤の性状 【引用】 1）サイレース静注2mg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 3. 組成・性状 【更新年月】 2025年3月 ... 詳細表示

【サイレース・注射】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.3 肝機能障害患者（引用1） 本剤の排泄が遅延するおそれがある。 【関連情報】 インタビューフォームには、肝機能障害の患... 詳細表示