【ケイツーＮ・静注】　規制区分は？

ケイツーN静注10mの規制区分は、処方箋医薬品です（注意－医師等の処方箋により使用してください）。 有効成分のメナテトレノンは規制区分がありません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーN静注10mgインタビューフォーム2019年7月改訂（改訂第9版） X．管理的事項に関する項目1．規制区分... 詳細表示

【ケイツーＮ・静注】　授乳婦への投与に関する注意事項は？

授乳婦への投与に関する注意事項は設定しておりません。（引用1） 　 【引用】 1）ケイツーN静注10mgインタビューフォーム2019年7月改訂（改訂第9版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目10．妊婦、産婦、授乳婦等への投与 　 【更新年月】 2020年8月 詳細表示

【ケイツーシロップ】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年2月 詳細表示

【ケイツーシロップ】　特定の背景を有する患者に関する注意について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．7小児等 9．7．1低出生体重児 低出生体重児を対象とした臨床試験は実施していない。 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂... 詳細表示

【ケイツーシロップ】　服用にあたり注意することはありますか（定期検査の実施など）？

電子添文には、服用にあたり注意することは設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％電子添文 2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年2月 詳細表示

【ケイツー・カプセル】　作用機序を教えてください。

ビタミンK2（以下K2）は、血液凝固因子（プロトロンビン、VII、IX、X）の蛋白合成過程で、グルタミン酸残基が、生理活性を有するγ－カルボキシグルタミン酸に変換する際のカルボキシル化反応に関与しています。 すなわちK2は、正常プロトロンビン等の肝での合成を促進し、生体の止血機構を賦活して生理的に止血作用を... 詳細表示

【ケイツー・カプセル】　製品名の由来は?

ビタミンK2のK2をケイツーと発音し、そのまま商品名としました。（引用1） 　 　 【引用】 1）ケイツーカプセル5mgインタビューフォーム2016年1月改訂（改訂第6版） ＩＩ．名称に関する項目1．販売名 (3）名称の由来 　 【更新年月】 2020年8月 詳細表示

【ケイツー・シロップ】　使用期限は何年ですか?

3年です。（引用1） 【引用】 1）ケイツーシロップ0.2％インタビューフォーム2015年12月改訂（改訂第8版） X．管理的事項に関する項目2．有効期間又は使用期限 　 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら ... 詳細表示

【ケイツーＮ・静注】　保管方法は?

室温保存です。LPEパック（LightProtectEasyopenpack）の状態で保存してください。 （アンプルのままでは、光で分解し、含量が低下します）（引用1） また、本剤は、保管中の品質の安定性確保のためLPEパックを使用しているので、使用直前にLPEパックから取り出してください... 詳細表示

【ケイツー・シロップ】　臨床成績は？

新生児低プロトロンビン血症及び新生児出血症に対する臨床成績は下記の通りです。（引用1） 1．新生児低プロトロンビン血症（トロンボテスト値20％未満）を対象とした148症例の二重盲検試験で本剤の有用性が認められています。 K2投与群はプラセボ投与群に比較して有意に優れてい... 詳細表示