【アクトネル】　一包化に関する情報はありますか？

・錠2.5mg・錠17.5mg・錠75mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1）... 詳細表示

【アクトネル】　過量服用時の徴候・症状及び対処方法について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、過量投与に関する以下の記載があります。 ■症状 過量投与により血清カルシウムが低下し、低カルシウム血症の症状・徴候があらわれる可能性がある。（引用1、2、3） ■処置 吸収を抑えるために、多価陽イオンを含有する制酸剤あるいは牛乳を投与する。また... 詳細表示

【アクトネル】　妊婦等への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦又は妊娠している可能性のある女性は禁忌に設定されています。（引用1、2、3） 電子添文及びインタビューフォームには、妊婦等への投与に関する以下の記載があります。 ■妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。他のビスホスホネート系薬剤と同様、生殖試験（ラット）... 詳細表示

【アクトネル】　作用機序について教えてください。

電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。（引用1、2、3） 以下の種々の作用により、リセドロン酸ナトリウムは、破骨細胞の機能阻害作用を示し、骨吸収を抑制して骨代謝回転を抑制すると考えられる。 ・マウス頭頂骨器官培養系において、骨吸収抑制作用が認められている。 ... 詳細表示

【アクトネル】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 ■併用禁忌とその理由 設定されていない。（引用1） ■併用注意（併用に注意すること）（引用2、3、4） 表中の番号は添付文書の各項目を示しています。 【引用】 1）アクトネル錠2.5mg･錠1... 詳細表示

【アクトネル】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。 （1）食道狭窄又はアカラシア（食道弛緩不能症）等の食道通過を遅延させる障害のある患者 ［本剤の食道通過が遅延することにより、食道局所における副作用発現の危険性が高くなる｡］［11.1.1参照］注1（引用1、2、3） （2）本剤の成分あ... 詳細表示

【アクトネル】　使用期限について教えてください。

電子添文には、「有効期間：5年」と記載があります。（引用1、2、3） ※アクトネル錠の使用期限のご確認につきましては、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせください。 【引用】 1）アクトネル錠2.5mg電子添文 2023年1月改訂（第3版） 有効... 詳細表示

【アクトネル】　禁忌、合併症・既往歴等のある患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、合併症・既往歴等のある患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌 （1）食道狭窄又はアカラシア（食道弛緩不能症）等の食道通過を遅延させる障害のある患者 ［本剤の食道通過が遅延することにより、食道局所における副作用発現の危険性が高くなる｡］［11.1.1参照］... 詳細表示

【アクトネル･2.5mg】　骨粗鬆症の場合、重要な基本的注意（定期検査の実施など）の内容について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、重要な基本的注意として以下の記載があります。 （1）患者の食事によるカルシウム、ビタミンDの摂取が不十分な場合は、カルシウム又はビタミンDを補給すること。ただし、カルシウム補給剤及びカルシウム、アルミニウム、マグネシウム含有製剤は、本剤の吸収を妨げることがあるの... 詳細表示

【アクトネル】　製品名の由来は?

製品名の由来は特にありません。（引用1） 【引用】 1）アクトネル錠2.5mg･錠17.5mg･錠75mgインタビューフォーム 2020年4月改訂（改訂第23版） II．名称に関する項目 1．販売名 （3）名称の由来 【更新年月】 2020年9月 詳細表示