【アクトネル･75mg】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 (1)上部消化管障害(いずれも頻度不明) 食道穿孔、食道狭窄、食道潰瘍、胃潰瘍、食道炎、十二指腸潰瘍等が報告されている。[2.1、7.、9.1.1参照]注(引用1) (2)肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明) AST、ALT 詳細表示

【アクトネル･17.5mg】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 (1)上部消化管障害 食道穿孔(頻度不明)、食道狭窄(頻度不明)、食道潰瘍(頻度不明)、胃潰瘍(0.1%未満)注)、食道炎(頻度不明)、十二指腸潰瘍(0.1%未満)注)等が報告されている。[2.1、7.1、9.1.1参照 詳細表示

【アクトネル･2.5mg】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 (1)上部消化管障害 食道穿孔(頻度不明)、食道狭窄(頻度不明)、食道潰瘍(頻度不明)、胃潰瘍(0.9%)、食道炎(0.1%)、十二指腸潰瘍(0.1%)等が報告されている。[2.1、7.、9.1.1参照]注(引用1) (2)肝機能障害 詳細表示

【アクトネル･75mg】　臨床成績について教えてください。

mg注2)投与群で5.69%(n=408うち男性8例)、月1回75mg 投与群で5.98%(n=392うち男性4例)であり、月1回75mg投与は、1日1回2.5mg注2)に対する非劣性が確認された。副作用発現頻度は22%(93/422)であり、主な副作用は下痢5%(21/422)、胃不快感3.1%(13/422)、発熱2 詳細表示

【アクトネル･17.5mg】　臨床成績について教えてください。

BMD)増加率は1日1回2.5mg注2)投与群で5.87%(n=195うち男性9例)、週1回17.5mg投与群で5.36%(n=214うち男性3例)であり、週1回17.5mg投与は、1日1回2.5mg注2)投与に対する非劣性が確認された。副作用発現頻度は週1回17.5mg投与群で24.9%(62/249)であり、主な副作用 詳細表示

【アクトネル】　抜歯・インプラント等の歯科処置を行う場合に休薬は必要ですか。

侵襲的歯科治療前の休薬の可否に関して、複数の見解が出されています。詳細は以下をご参照ください。 <重篤副作用疾患別対応マニュアル>(引用1) 平成30年に公開された厚生労働省の「重篤副作用疾患別対応マニュアル骨吸収抑制薬に関連する顎骨壊死・顎骨骨髄炎」(以下、重篤副作用マニュアル)には以下の情報が記載され 詳細表示

【アクトネル･2.5mg】　臨床成績について教えてください。

酸ナトリウムとして1日1回2.5mgを起床時に経口投与した結果、本剤投与群(163例)での非外傷性の椎体骨折(既存骨折の増悪を含む)発生頻度は12.3%であった。本試験により、本剤の椎体骨折抑制効果が確認された。副作用発現頻度は31.5% (86/273)であり、主な副作用は上腹部痛6.2%(17/273)、嘔気2.2 詳細表示

【アクトネル・骨粗鬆症】　他の骨粗鬆症治療薬からアクトネルに切り替える方法について教えてください。

願いいたします。アクトネルへの切り替え後も副作用の発現などの患者の状態を十分観察するようお願いいたします。 なお、アクトネル投与開始時には、現在服用中の骨粗鬆症治療薬並びにアクトネルの電子添文の記載をご確認の上、アクトネルの用法及び用量に従い投与をお願いいたします。 【関連情報】 アクトネル錠2.5mg、錠 詳細表示

【アクトネル】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。 (1)食道狭窄又はアカラシア(食道弛緩不能症)等の食道通過を遅延させる障害のある患者 [本剤の食道通過が遅延することにより、食道局所における副作用発現の危険性が高くなる。][11.1.1参照]注1(引用1、2、3) (2)本剤の成分 詳細表示

【アクトネル】　禁忌、合併症・既往歴等のある患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、合併症・既往歴等のある患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌 (1)食道狭窄又はアカラシア(食道弛緩不能症)等の食道通過を遅延させる障害のある患者 [本剤の食道通過が遅延することにより、食道局所における副作用発現の危険性が高くなる。][11.1.1参照]注 詳細表示