【ケアラム】　服用にあたり注意することはありますか（定期検査の実施など）？

電子添文には、重要な基本的注意について以下の記載があります。 （1）本剤投与前には必ず肝機能の検査を実施すること。また、投与中は臨床症状を十分に観察するとともに、投与開始後最初の2ヵ月は2週に1回、以降は1ヵ月に1回など定期的に肝機能検査を行うこと。［2.2、9.3.1、11.1.1参照］注（引用1... 詳細表示

【ケアラム】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。（引用1） 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 なお、ケアラム錠25mgの用法及び用量は以下の通りです。（引用2） 通常、成人にはイグラチモドとして、1回25mgを1日1回朝食後に4週間以上経口投与し、それ以降、1回2... 詳細表示

【ケアラム】　フェノバルビタールとの相互作用について教えてください。

電子添文には、相互作用について、以下の記載があります。 10. 相互作用 10.2 併用注意（併用に注意すること）（引用1） フェノバルビタール：本剤の血漿中濃度が低下するおそれがある。 インタビューフォームには、フェノバルビタールとの併用試験に関して、以下の記載があります。 ■フェノバルビ... 詳細表示

【ケアラム】　授乳婦への投与に関する注意事項は？

授乳中の婦人に投与する場合には授乳を避けさせてください。 〔動物実験（ラット）で、乳汁中への移行が認められています。〕 【引用】 ･ケアラム錠25mg添付文書2017年1月改訂（第6版）【使用上の注意】6．妊婦、産婦、授乳婦等への投与 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 ... 詳細表示

【ケアラム】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

承認条件は、ありません。（引用1） また、RMPは該当しません。（引用2） 【関連情報】 製造販売承認時（2012年6月29日）に承認条件が付与されました。その後、安全性及び有効性に係る情報を集積し、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会において承認条件を解除して差し支えないと判断されたこ... 詳細表示

【ケアラム】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

薬剤交付時 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導してください。（PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されています） 患者向医薬品ガイド：有り　　くすりのしおり：有り 【引用】 ･ケアラム錠25m... 詳細表示

【ケアラム】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

高齢者では一般に生理機能が低下していることが多く、副作用が発現しやすいと推定されるので、患者の状態を観察しながら投与してください。（引用1） 電子添文及びインタビューフォームには、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 患者の状態を観察しながら投与すること。一般に生理機能が低下し... 詳細表示

【ケアラム】　効能及び効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 ■効能又は効果（引用1） 関節リウマチ 【引用】 1）ケアラム錠25mg電子添文2022年8月改訂（第1版）　4．効能又は効果 【更新年月】 2023年4月 詳細表示

【ケアラム】　投薬期間に制限はありますか？

本剤は、投薬（あるいは投与）期間に関する制限は定められていません。 【引用】 ･ケアラム錠25mgインタビューフォーム2017年1月改訂（改訂第6版）Ⅹ．管理的事項に関する項目15．投与期間制限医薬品に関する情報 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2018年1月 詳細表示

【ケアラム】　規制区分は？

製　　　剤：ケアラム錠25mg　劇薬、処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 有効成分：イグラチモド　劇薬 【引用】 ･ケアラム錠25mgインタビューフォーム2017年1月改訂（改訂第6版）Ⅹ．管理的事項に関する項目1．規制区分 【関連情報】 特にありません。 　 【作成... 詳細表示