【アプニション】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量 アミノフィリン水和物として、初回投与量を4～6mg／kg（本剤0.8～1.2mL／kg）、維持投与量2～6mg／kg／日（本剤0.4～1.2mL／kg／日）を1日2～3回に分けて、緩徐に静脈内注射する。なお、臨床症状、血... 詳細表示

【アプニション】　臨床成績について教えてください。

電子添文の17．臨床成績には、以下の記載があります。 ■特定使用成績調査 早産、低出生体重児における原発性無呼吸に対して行われた使用実態下における安全性及び有効性に関する調査（調査期間：2004年11月1日～2005年12月31日）の結果、有効率は94.8％（73／77例）であった。 有... 詳細表示

【アプニション】　分布、代謝及び排泄など薬物動態について教えてください。

電子添文には、分布、代謝及び排泄に関する以下の記載があります。 ■分布 （1）胎盤通過性 母体の血清中テオフィリン濃度が9.69±1.62μg／mL（平均値±S.E.，n＝9）のとき、臍帯血の血清中テオフィリン濃度は10.21±1.71μg／mL（n＝12）である（外国人データ）。［9.... 詳細表示

【アプニション】　取り扱い上の注意として、保存時に注意することを教えてください。

貯法は、室温保存です。（引用1） また、電子添文の20．取扱い上の注意には、「外箱開封後は遮光して保存すること。」と記載があります。（引用2） 【引用】 1）アプニション静注15mg電子添文 2021年1月改訂（第1版） 貯法 2）アプニション静注15mg電子添文 2021... 詳細表示

【アプニション】　規格の種類、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、規格、組成、性状に関する以下の記載があります。 ■規格 1管（3mL）中アミノフィリン水和物15mg含有（引用1） ■組成 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ■製剤の... 詳細表示

【アプニション】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ■重大な副作用 （1）ショック、アナフィラキシーショック（いずれも頻度不明） 蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等があらわれることがある。（引用1） （2）痙攣、意識障害（いずれも頻度不明） 痙攣又はせん妄、昏睡... 詳細表示

【アプニション】　効能又は効果を教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 ■効能又は効果 早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）（引用1） ■効能又は効果に関連する注意 本剤は原発性無呼吸に対する治療薬であるので、本剤投与前に二次性無呼吸の除外診断を行うこと。また、二次... 詳細表示

【アプニション】　警告の内容とその理由について教えてください。

警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）アプニション静注15mgインタビューフォーム 2021年1月改訂（改訂第6版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 1．警告内容とその理由 【更新年月】 2022年3月 詳細表示

【アプニション】　投与時や調製時などで、注意することはありますか？

電子添文には、投与時や調製時の注意に関する以下の記載があります。 ■適用上の注意 （1）薬剤調製時の注意 本剤は緩衝性が強く、他剤を本剤のpH域に近づける性質がある。したがって、アルカリ性で不安定な薬剤や酸性の薬剤等とは変化を生ずる場合があるので配合には注意すること。（引用1） ... 詳細表示