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医療用医薬品一覧
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【タンボコール・錠・細粒】 警告とその設定理由について教えてください。
電子添文には、警告は設定されていません。 また、インタビューフォームにおきましても設定されていません。(引用1) 【引用】 1)タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10%インタビューフォーム 2022年9月改訂(第13版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 1.警告内容と... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ■用法及び用量(引用1) <タンボコール錠50mg、タンボコール錠100mg> 成人 ○頻脈性不整脈(発作性心房細動・粗動) 通常、成人にはフレカイニド酢酸塩として1日100mgから投与を開始し、効果が不十分な場合は200mgまで増量... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続または中止を検討すること。ヒトにおいて乳汁中へ移行することが報告されている。(引用1) 【関連情報】 ■母乳摂取中止時の血中濃度 発作性上室性頻拍の新生児1名において、... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 効能又は効果について教えてください。
電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 ■効能又は効果(引用1) 下記の状態で他の抗不整脈薬が使用できないか、又は無効の場合 成人 ○頻脈性不整脈(発作性心房細動・粗動、心室性) 小児 ○頻脈性不整脈(発作性心房細動・粗動、発作性上室性、心室性) ... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 本剤は肝臓で代謝されるため、過量投与になるおそれがある。(引用1) 【関連情報】 (解説) 肝機能障害患者では本剤の代謝が遅れ、血漿中濃度が更に上昇して作用が強くあらわれるおそれがある。(... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 飲み忘れた場合の対応について教えてください。
くすりのしおりには、飲み忘れた場合の対応に関する以下の記載があります。 飲み忘れた場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。(引用1、2、3) 【引用】 1)タンボコール錠50mg くすりのしおり... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 他剤との配合変化に関する情報はありますか?
他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォームに掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。(引用1) ※インタビューフォームはこちら 【引用】 1)タンボコール錠50mg・錠100mg・細粒10%インタビューフォーム 2022年9月改... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 代謝及び排泄など薬物動態について教えてください。
電子添文には、代謝及び排泄に関する以下の記載があります。 ■代謝 本薬の主代謝経路はメタ位のO-脱アルキル化とその代謝物のグルクロン酸抱合である。他にピペリジン環の酸化的ラクタム生成がある。O-脱アルキル化反応には主としてP450分子種のCYP2D6が関与している。[10.参照]注(引用1、2) ... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、妊婦への投与に関する以下の記載があります。 ■禁忌 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5参照]注(引用1) ■特定の背景を有する患者に関する注意 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験(ラット)において催奇形性が認められている。[2.... 詳細表示
【タンボコール・錠・細粒】 腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、腎機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 ■腎機能障害患者 少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること。本剤は腎臓からの排泄により体内から消失する薬剤であり、血中濃度が高くなりやすい。[8.1、16.5参照]... 詳細表示
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