【プロハンス】　投薬期間に制限はありますか？

該当しません。 【引用】 ･プロハンス静注5mL・静注10mL・静注15mL・静注20mL・静注シリンジ13mL・静注シリンジ17mLインタビューフォーム2017年11月改訂（改訂第17版）Ⅹ．管理的事項に関する項目15．投薬期間制限医薬品に関する情報 【関連情報】 特にありません。 　 ... 詳細表示

【プロハンス】　原則禁忌とその設定理由は？

（次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与してください） 1．一般状態の極度に悪い患者 2．気管支喘息のある患者 〔アナフィラキシーがあらわれることがあります。〕 3．重篤な腎障害のある患者 〔本剤の主要排泄経路であり、排泄遅延と腎機能を悪化させるおそれがありま... 詳細表示

【プロハンス】　製品名の由来は?

専門を表す“Professional”の“pro”とコントラスト増強を表す“contrastenhancement”の“hance”をあわせて名付けられました。 【引用】 ･プロハンス静注5mL・静注10mL・静注15mL・静注20mL・静注シリンジ13mL・静注シリンジ17mLインタビューフォーム201... 詳細表示

【プロハンス】　着色剤は使用しているか?

使用していません。 【引用】 ･プロハンス静注5mL・静注10mL・静注15mL・静注20mL・静注シリンジ13mL・静注シリンジ17mL添付文書2017年11月改訂（第18版）【組成・性状】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 2018年1月 詳細表示

【プロハンス】　有効成分名は？

一般名：ガドテリドール（Gadoteridol） 【引用】 ･プロハンス静注5mL・静注10mL・静注15mL・静注20mL・静注シリンジ13mL・静注シリンジ17mL添付文書2017年11月改訂（第18版）【有効成分に関する理化学的知見】 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】... 詳細表示

【プロハンス】　発現率の高い主な副作用を教えてください。

副作用の概要 総症例7,992例中、191例（2.39％）の副作用が報告されています。主な副作用は、嘔気86件（1.08％）、嘔吐34件（0.43％）、ALT（GPT）の上昇13件（0.16％）、肝機能異常10件（0.13％）、蕁麻疹9件（0.11％）、AST（GOT）の上昇9件（0.11％）、白血球増多9件（... 詳細表示

【プロハンス】　承認条件（使用成績調査やRMPなど）はありますか？

該当しません。 【引用】 ･プロハンス静注5mL・静注10mL・静注15mL・静注20mL・静注シリンジ13mL・静注シリンジ17mLインタビューフォーム2017年11月改訂（改訂第17版）Ⅹ．管理的事項に関する項目5．承認条件等 【関連情報】 特にありません。 　 【作成年月】 201... 詳細表示

【プロハンス】　その他の注意

該当しません。 【引用】 ･プロハンス静注5mL・静注10mL・静注15mL・静注20mL・静注シリンジ13mL・静注シリンジ17mLインタビューフォーム2017年11月改訂（改訂第17版）Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目15．その他の注意 【関連情報】 特にありません。 　 【作... 詳細表示

【プロハンス】　包装について教えてください。

＜容器の材質＞ （1）プロハンス静注 　　容器：ガラスバイアル 　　栓：ブチルゴム 　　キャップ：アルミニウム、ポリプロピレン （2）プロハンス静注シリンジ 　　バレル：環状ポリオレフィン系樹脂 　　プランジャー：ポリプロピレン 　　トップキャップ：ブチル系ゴム 　　ガスケット：ブチル系ゴム... 詳細表示

【プロハンス】　禁忌内容とその理由を教えてください。

【禁忌】 １）本剤投与により重篤な副作用がみられた患者 ＜解説＞本剤投与による重篤な副作用の既往のある患者には再投与しないのが原則です。本剤では、初回投与時に副作用がみられた患者を「原則禁忌」としていますが、重篤な副作用がみられた場合は一切禁忌です。 ２）本剤の成分又はガドリニウム造影剤に対し過敏症... 詳細表示